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生產(chǎn)經(jīng)理
面議 | 工作地點:{zone} | 工作經(jīng)驗:5年 | 學歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}
2020-03-02發(fā)布
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要求:
藥學、管理等相關專業(yè);本科及以上學歷;具有相關工作經(jīng)驗5年以上。
職責:
1、負責按照GMP的要求,規(guī)范組織藥品生產(chǎn),按時完成生產(chǎn)任務。
2、負責組織生產(chǎn)部各類文件的編制、修訂、審核工作。
3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場管理,確保嚴格執(zhí)行各種生產(chǎn)操作規(guī)程,確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質量。
4、審核和批準生產(chǎn)相關的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。
5、組織生產(chǎn)安全檢查和安全教育,遵守安全生產(chǎn)操作規(guī)程。
6、開展部門GMP自檢,并執(zhí)行整改措施。
7、負責加強對生產(chǎn)記錄填寫的管理,確保操作人員規(guī)范填寫批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄,并經(jīng)指定的人員審核后送交質量部。
8、負責涉及生產(chǎn)相關的驗證管理,確保完成各種必要的驗證工作。
確保關鍵設備經(jīng)過確認,確保完成生產(chǎn)相關的確認與驗證。
9、負責生產(chǎn)部人員的培訓管理,確保生產(chǎn)相關人員均經(jīng)過必要的上崗培訓和繼續(xù)培訓,并根據(jù)實際需要調整培訓內(nèi)容,使本部門員工具備相應的理論知識和實踐操作技能。
10、負責在生產(chǎn)部貫徹落實公司的各項管理制度,完成公司領導交辦的其它工作。
長春雷允上藥業(yè)有限公司

{company}
公司
15個在招聘職位
{zone}-吉林省長春市高新開發(fā)區(qū)前進大街火炬路833號;(另生產(chǎn)地址:長春市隆北路1288號)
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