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專題負(fù)責(zé)人助理
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：不限 | 所屬崗位：{industry}
2020-02-29發(fā)布
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崗位要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)、內(nèi)科、公共衛(wèi)生、藥學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)；
2.細(xì)致耐心，責(zé)任心強，善于溝通和協(xié)調(diào)；
3.熟練使用Word、PDF等辦公軟件。
崗位職責(zé)：
1.按照GLP規(guī)范、SOP標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)助毒理專題負(fù)責(zé)人（SD）完成藥物臨床前安全評價試驗的管理，包括但不限于試驗方案和報告的起草和QC，試驗相關(guān)資料的整理和歸檔等；
2.協(xié)助SD查看和監(jiān)督試驗現(xiàn)場，確保試驗嚴(yán)格按方案、SOP等要求進行，確保試驗記錄真實、準(zhǔn)確和完整，發(fā)現(xiàn)試驗中的異常情況，并協(xié)助處理質(zhì)量管理部門提出的問題，確保試驗中各個環(huán)節(jié)符合相關(guān)法規(guī)要求；
3.完成試驗數(shù)據(jù)的表格輸出、整理、匯總和統(tǒng)計分析
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