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崗位要求：
1.法醫(yī)學(xué)，組織胚胎學(xué)，病理學(xué)與病理生理學(xué)等有組織形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)的相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉臨床檢測指標(biāo)及每種指標(biāo)的生物學(xué)意義，細(xì)胞學(xué)、血液學(xué)及其與某些病理學(xué)現(xiàn)象可能的聯(lián)系；
3.基本熟悉激光共聚焦、熒光顯微鏡、形態(tài)測定技術(shù)及一些現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，如原位雜交，激光捕獲顯微切割。
崗位職責(zé)：
1.實驗方案審核：參與新藥臨床前毒理學(xué)實驗方案中病理相關(guān)制定及審閱, 從專業(yè)角度提供意見建議，并確保實驗方案中的病理部分中所用方法科學(xué)、正確。在實驗方案的其它領(lǐng)域也盡可能提供一定的專業(yè)意見。
2.解剖督導(dǎo)：對解剖質(zhì)量負(fù)責(zé)，須確保解剖過程達(dá)到實驗方案的要求及遵循相關(guān)實驗操作規(guī)程，并就解剖過程任何特殊突發(fā)情況報告實驗專題負(fù)責(zé)人并做相應(yīng)處理和記錄。
3.組織學(xué)診斷：記錄并解釋閱片中的病理學(xué)改變。同時，需確保試驗方案所需的臟器均已制片及取材部位的一致性及染色的一致性；所用的診斷術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，診斷分級程度一致。
4.病理報告撰寫：閱片結(jié)束后，病理專題負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)按照相應(yīng)的SOPs撰寫病理報告或完成總報告中的病理部分，并在報告中描述藥物處理相關(guān)性改變及其它重要發(fā)現(xiàn)，并給予相應(yīng)可能的解釋,及在討論中陳述與其它數(shù)據(jù)如臨檢數(shù)據(jù)等之間的聯(lián)系。此外還需確保報告準(zhǔn)確并完整反應(yīng)了原始結(jié)果。
5.質(zhì)量控制：不論采用何種方式記錄，如電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、紙質(zhì)文檔等，均需確保實驗數(shù)據(jù)完整性、準(zhǔn)確性及實驗方案和相應(yīng)的實驗過程中的SOPs被遵循。在表格及報告生成之后及歸檔和QA審核之前，進(jìn)行質(zhì)量檢查。
6.在整個實驗過程中，保持與實驗專題負(fù)責(zé)人的良好溝通，及時向其匯報實驗中出現(xiàn)的任何狀況。任何關(guān)于來自試驗質(zhì)量保證部門的意見和問題給予盡快答復(fù)和解決。