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QA質(zhì)控員
面議 | 工作地點(diǎn)：{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-01-08發(fā)布
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1、按GMP要求負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，保證藥品生產(chǎn)處于受控狀態(tài)；
2、對銷售部收集反饋的用戶意見和質(zhì)量信息，及時(shí)匯報(bào)，提出處理意見；
3、對生產(chǎn)全過程中的產(chǎn)品質(zhì)量按規(guī)定嚴(yán)格進(jìn)行把關(guān)等工作；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，長期穩(wěn)定，做事效率高
丹東藥業(yè)集團(tuán)有限公司
{company}
醫(yī)藥公司
5個(gè)在招聘職位
{zone}-丹東市振興區(qū)湯池鎮(zhèn)春雷路15號環(huán)保產(chǎn)業(yè)園
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華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司
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