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注冊(cè)專員
3000-6000 | 工作地點(diǎn)：{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-03-28發(fā)布
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1、 負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目，實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度，管理好樣品的檢驗(yàn)工作，編寫醫(yī)療器械注冊(cè)文件，翻譯、校對(duì)、審核、整理及遞交注冊(cè)材料。
2、 負(fù)責(zé)與客戶溝通注冊(cè)進(jìn)程中的各種問題，并解決問題。
3、 負(fù)責(zé)就注冊(cè)事務(wù)與審評(píng)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，確保各個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的報(bào)送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行，確保按時(shí)獲證。
4、 了解并研究國內(nèi)國際新產(chǎn)品認(rèn)證、注冊(cè)的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品資料，為新產(chǎn)品注冊(cè)或認(rèn)證策略提供咨詢建議。
5、 維護(hù)好既有項(xiàng)目的客戶關(guān)系。
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