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制劑研發(fā)人員
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2019-05-14發(fā)布
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1.負責(zé)完成公司仿制藥制劑產(chǎn)品的工藝研發(fā)，其中包括處方前研究、處方及工藝研究與優(yōu)化、小試、中試；
2.負責(zé)根據(jù)“藥品注冊管理辦法”等指導(dǎo)原則的要求，嚴格進行新產(chǎn)品、產(chǎn)品升級的制劑研究，包括：處方制定、工藝研究等
3.制定各項規(guī)章管理制度，按GMP要求管理實驗室、制劑車間等；
4.負責(zé)試驗數(shù)據(jù)的分析、整理，撰寫相關(guān)申報注冊資料；
5.上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
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